Kulağakaçanlar, Dermaptera takımını oluşturan böceklerdir. Yaklaşık 2,000 türü ve 12 familyası ile böcek takımları arasında daha küçük gruplardan biridir. Kulağakaçanların karakteristik özellikleri arasında, abdomenlerindeki forseps benzeri çift penseler ve nadiren kullanılan kısa ön kanatların altına katlanmış zar gibi kanatlar bulunur. Bu özellikler, bilimsel takım adı olan "deri kanatlar"ı açıklar. Bazı gruplar memeliler üzerinde küçük parazitlerdir ve tipik penselere sahiptir. Kulağakaçanlar, Antarktika hariç tüm kıtalarda bulunur.
Genel Özellikleri
Kulağakaçanlar genellikle gece aktiftir ve gündüzleri genellikle nemli, küçük çatlaklarda saklanırlar. Geceleyin çeşitli böcekler ve bitkilerle beslenirler. Yapraklara, çiçeklere ve çeşitli tarım ürünlerine verdikleri zararlar genellikle kulağakaçanlarla ilişkilendirilir, özellikle de yaygın olan Forficula auricularia türü ile. Kulağakaçanlar, yetişkin olmadan önce yılda beş kez deri değiştirirler. Birçok kulağakaçan türü, böcekler arasında nadir görülen anne bakımını sergiler. Dişi kulağakaçanlar, yumurtalarına bakabilir; bunu yapanlar, nimflerin ikinci deri değiştirme evresine kadar yavrularını koruma altına alır. Nimfler deri değiştirdikçe, cinsiyet dimorfizmi gibi farklılıklar, örneğin pens şekillerindeki farklılıklar belirginleşmeye başlar.
Yayılım
Mevcut kulağakaçanlar, Kretase döneminde ilk ortaya çıkan Neodermaptera alt takımına aittir. Bazı kulağakaçan fosil örnekleri, soyu tükenmiş Archidermaptera veya Eodermaptera alt takımları ile ilişkilendirilir; bunlardan ilki Geç Trias, ikincisi ise Orta Jura dönemine tarihlenir. Kulağakaçanlar, Polyneoptera büyük gruplandırmasına aittir ve bu grup içinde, melek böcekleri (Zoraptera) ve taş sinekleri (Plecoptera) ile birlikte en erken ayrılan üyeler arasındadır, ancak bu üç grubun arasındaki kesin ilişki belirsizdir.
Kulağakaçanların bilimsel adı olan "Dermaptera", Yunanca kökenlidir ve "derma" (deri) ve "pteron" (tekil, çoğulu "ptera", kanat) kelimelerinden türetilmiştir. Bu isim, 1773 yılında Charles De Geer tarafından verilmiştir. Yaygın kullanılan "earwig" terimi ise Eski İngilizce "ēare" (kulak) ve "wicga" (böcek) kelimelerinden gelir; bu da kelimenin harfi harfine "böcek" anlamına geldiğini gösterir. Entomologlar, bu adın, böcekler arasında benzersiz ve ayırt edici olan, açıldığında insan kulağına benzeyen arka kanatların görünümüne atıfta bulunduğunu öne sürerler. İsim, daha çok, kulağakaçanların insanların kulağından beyinlerine girip orada yumurtladığına dair eski efsanelere dayandırılır. Kulağakaçanların bilinçli olarak kulak kanallarına tırmandıkları bilinmez, ancak kulağa girdikleri yönünde anekdotik raporlar vardır.
Dağılım açısından, kulağakaçanlar bolca bulunur ve Amerika ile Avrasya'da yaygındırlar. Yaygın kulağakaçan, 1907 yılında Avrupa'dan Kuzey Amerika'ya getirilmiştir, ancak genellikle Amerika Birleşik Devletleri'nin güney ve güneybatı bölgelerinde daha yaygındır. Kuzey Amerika'da bulunan tek yerli kulağakaçan türü, Kanada'nın güney Ontario bataklıklarında yeni çıkan bitkilerin yaprak koltuklarında saklanan dikenli kuyruklu kulağakaçan (Doru aculeatum)'dır. Ancak, Forficulidae (Doru ve Forficula'nın bulunduğu), Spongiphoridae, Anisolabididae ve Labiduridae gibi diğer familyalar da Kuzey Amerika'da bulunabilir. Soğuk iklimlerde kışın dışarıda çok az kulağakaçan hayatta kalabilir. Ormanlık alanlarda, tarlalarda ve bahçelerde dar çatlaklarda bulunabilirler. Yaklaşık 1,800 tür arasından, yaklaşık 25'i Kuzey Amerika'da, 45'i Avrupa'da (7'si Büyük Britanya'da) ve 60'ı Avustralya'da bulunur.
Yapısal Özellikleri
Çoğu kulağakaçan türü, dar çatlaklara sığabilmelerini sağlayan yassılaştırılmış ve uzun bir gövdeye sahiptir; genellikle 7 ila 50 milimetre (1/4 ila 2 inç) uzunluğundadır. Mevcut en büyük tür olan Avustralya dev kulağakaçanı (Titanolabis colossea) yaklaşık 50 mm (2 inç) uzunluğundadır. 2014 yılında nesli tükendiği ilan edilen Saint Helena kulağakaçanı (Labidura herculeana) ise 78 mm (3+1/16 inç) ulaşabilmektedir. Kulağakaçanlar, karınlarında bulunan pens benzeri çift kıskaçlar, yani serkileri ile karakterizedir; erkek kulağakaçanlar genellikle dişilere göre daha kıvrımlı kıskaçlara sahiptir. Bu kıskaçlar, avı yakalamak, kendilerini savunmak ve kanatlarını kısa teğmenlerin altına katlamak için kullanılır. Antenler en az 10 segmente sahip ipliksi yapıdadır.
Karschiellidae, Pygidicranidae, Diplatyidae, Apachyidae, Anisolabisidae ve Labiduridae familyalarındaki erkekler çift penisli iken, diğer gruplardaki erkekler tek penise sahiptir. Pygidicranidae ve Diplatyidae'de her iki penis simetrikken, Karschiellidae'de sol penis oldukça küçülmüştür. Apachyidae, Anisolabisidae ve Labiduridae'de asimetrik bir çift bulunur ve kullanılmadığı zaman sol ve sağ penis zıt yönlere işaret eder. Dişilerde yalnızca tek bir genital açıklık bulunur, bu nedenle çiftleşme sırasında çift penisten sadece biri kullanılır.
Önkollar, bir böceğin elitrası gibi arka kanatları örtmek için kullanılan kısa, dikdörtgen derimsi plakalardır, uçuş için değildir. Çoğu türde kısa ve deri benzeri önkanatlar ve çok ince arka kanatlar vardır, ancak eski alt takımlar olan Arixeniina ve Hemimerina'daki türler (bazen ektoparazit olarak kabul edilen epizootik türler) kanatsız ve kör olup, segmentli ipliksi serkilere sahiptir (bugün bunlar yalnızca Neodermaptera alt takımında aileler olarak dahil edilmiştir). Arka kanat, ön kanadın altında katlanmış bir noktadan yayılan çok ince bir membran olup bir fan gibi açılır. Çoğu kulağakaçanın kanatları olmasına ve uçma yeteneğine sahip olmasına rağmen, nadiren uçuşta görülürler. Bu kanatlar, damarlanmaları ve serkilerin kullanımını gerektiren katlama deseniyle benzersizdir.
İç yapıya gelince, kulağakaçanların nöroendokrin sistemi diğer böceklerle tipiktir. Bir beyin, bir subözofageal ganglion, üç torasik ganglion ve altı abdominal ganglion bulunur. Güçlü nöron bağlantıları, nörohemal corpora cardiaca'yı beyin ve frontal gangliona bağlar; burada, nörohemal dorsal aorta'ya yakın olan median corpus allatum, juvenile hormon III üretir. Kulağakaçanların sindirim sistemi diğer tüm böcekler gibi ön-, orta- ve arka bağırsaktan oluşur, ancak birçok böcek türünde sindirim için özelleşmiş olan gastrik çekalara sahip değildirler. Uzun, ince (boşaltım) malpighian tübülleri, orta- ve arka bağırsak kavşağında bulunabilir.
Dişilerin üreme sistemi, çift yumurtalıklar, yan oviduktler, spermateka ve bir genital odadan oluşur. Yumurtaların vücuttan ayrıldığı yer yan duktuslarken, spermin depolandığı yer spermatekadır. Diğer böceklerden farklı olarak, genital açıklık yani gonopor, yedinci abdominal segmentin arkasındadır. Yumurtalıklar, hemşire hücrelerin ve oositlerin ovariyol boyunca dönüşümlü olarak sıralandığı poliotrofiktir. Bazı türlerde bu uzun ovariyoller yan duktustan dallanırken, diğerlerinde kısa ovariyoller duktusun etrafında görülür.
Kulağakaçanlar hemimetabol bir gelişim gösterirler, yani tam metamorfoz geçirmezler ve 4 ila 6 deri değiştirme döneminden geçerek gelişirler. Deri değiştirmeler arasındaki gelişim evrelerine instar denir. Kulağakaçanlar yumurtadan çıktıktan sonra yaklaşık bir yıl yaşarlar. Çiftleşme süreci sonbaharda başlar ve kış boyunca erkek ve dişi genellikle bir arada bulunabilir. Erkek ve dişi, genellikle 2,5 santimetre (1 inç) derinliğindeki toprak, çatlaklar ya da çöp yığınlarındaki odacıklarda yaşarlar. Çiftleşmeden sonra, dişi içinde sperm birkaç ay boyunca kalabilir ve yumurtalar döllenmeden önce bir süre bekler. Kış ortasından ilkbahar başına kadar erkek ya ayrılır ya da dişi tarafından kovulur. Ardından dişi, iki gün içinde 20 ila 80 adet inci beyazı yumurta yumurtlar. Bazı kulağakaçanlar, Arixeniina ve Hemimerina alt takımlarında parazitik olanlar, vivipardır (canlı doğururlar); bunlar bir çeşit plasenta ile beslenirler. İlk bırakıldığında yumurtalar beyaz ya da krem rengi ve oval şeklindedir ancak çatlamadan hemen önce böbrek şeklini alır ve kahverengileşir. Her yumurta yaklaşık 1 mm (1/32 inç) yükseklikte ve 0,8 mm (1/32 inç) genişliğindedir.
Kulağakaçanlar, annenin yavrularına bakım gösterdiği sosyal olmayan az sayıdaki böcek türünden biridir. Anne, yumurtalarının ihtiyaçlarına, örneğin sıcaklık ve korunma gibi konularda yakından ilgi gösterir. Yumurtaları yırtıcılardan korumak için sadık bir şekilde savunur, yumurtalar kötüleşmedikçe yemek yemek için bile onları terk etmez. Ayrıca, yumurtaları mantarlardan korumak için sürekli temizler. Yapılan araştırmalar, yumurtaları temizleme dürtüsünün, yumurtalar alındıktan sonra sadece birkaç gün sürdüğünü ve yumurtalar yerine konduğunda bile bu dürtünün geri dönmediğini göstermiştir; ancak, yumurtalar çatladıktan sonra sürekli yeni yumurtalar konulduğunda, anne yeni yumurtaları üç aya kadar temizlemeye devam etmiştir.
Araştırmalar, anne kulağakaçanların kendi yumurtalarını hemen tanımadığını da göstermiştir. Yumurtaları bıraktıktan sonra toplar ve bazen küçük, yumurta şeklindeki balmumu topları ya da taşları yanlışlıkla alır. Sonunda, sahte yumurtalar, doğru kokuya sahip olmadıkları için reddedilir.
Yumurtalar yaklaşık yedi gün sonra çatlar. Anne, nimflerin çıkmasına yardım edebilir. Nimfler çıktığında, yumurta kabuğunu yerler ve anneleriyle birlikte yaşamaya devam ederler. Nimfler, ebeveynlerine benzer ancak daha küçüklerdir ve ikinci deri değiştirmelerine kadar annelerinin altında yuva yapar ve anneleri onları korumaya devam eder. Nimfler, annelerinin kustuğu yiyeceklerle ve kendi deri değiştirdikleriyle beslenirler. Eğer anne, nimfler ayrılmaya hazır olmadan önce ölürse, nimfler annelerini yiyebilir.
Beş ila altı instar sonrasında, nimfler yetişkinlere dönüşür. Erkeklerin pensleri kıvrılırken, dişilerin pensleri düz kalır. Ayrıca, doğal renklerini kazanırlar, bu renk açık kahverengi (kızıl kulağakaçan) ile koyu siyah (halkalı bacaklı kulağakaçan) arasında değişebilir. Kanatlı kulağakaçan türlerinde, bu süre zarfında kanatlar gelişmeye başlar. Kulağakaçanın ön kanatları, zarımsı arka kanatları korumak için sklerotize edilmiştir.
Davranış
Çoğu kulağakaçan gece aktiftir ve genellikle kabuklar ve düşmüş kütükler gibi çeşitli yerlerdeki küçük çatlaklarda, az miktarda enkaz içinde yaşar. Bazı türlerin kör olduğu ve mağaralarda, yani mağara yaşamına uyum sağlamış şekilde yaşadığı bilinmektedir; bu türlerin Hawaii adasında ve Güney Afrika'da bulunduğu rapor edilmiştir. Besinleri genellikle geniş bir yelpazede, canlı ve ölü bitki ile hayvan maddelerinden oluşur. Yırtıcı hayvanlardan korunmak için, kulağakaçan türlerinden Doru taeniatum, üçüncü ve dördüncü karın segmentinin dorsal tarafındaki koku bezlerinden kötü kokulu sarı sıvıyı jetler halinde fışkırta bilir. Bu saldırıyı, karınını döndürerek yönlendirir; bu manevra, savunmada aynı zamanda penslerini kullanmasına olanak tanır. Olağanüstü durumlarda, kulağakaçanlar sürüler halinde toplanabilir ve bir bölgenin önemli bir kısmını işgal edebilir. Ağustos 1755'te, İngiltere, Gloucestershire, Stroud yakınlarında büyük sayılarda ortaya çıktılar, özellikle "eski ahşap binaların... çatlaklarında ve aralıklarında öyle çok toplandılar ki, bazen yerleri tamamen kaplayacak kadar çok düşerlerdi." Benzer bir "istila" 2006 yılında, Amerika Birleşik Devletleri'nin doğusundaki Blue Ridge Dağları yakınlarındaki bir orman kulübesinde meydana geldi ve en az iki yıl süren bir kış boyunca devam etti.
Kulağakaçanlar çoğunlukla leşçildir, ancak bazıları hem etçil hem de otçul özellikler gösterir. Kulağakaçanların karın bölgesi esnek ve kaslıdır. Bu bölge, hem penslerin açılıp kapanmasını sağlamak hem de çeşitli manevralar yapabilmek için kullanılır. Pensler, çeşitli amaçlar için kullanılır. Bazı türlerde, avı tutmak ve çiftleşme sırasında kullanıldığı gözlemlenmiştir. Erkeklerde pensler genellikle dişilere göre daha kıvrımlıdır.
Yaygın kulağakaçan omnivor bir beslenme tarzına sahiptir; bitkiler, olgun meyveler ve aktif olarak avladıkları eklembacaklılar ile beslenir. Bu tür aynı zamanda büyük ölçüde leşçil olarak da beslenir, fırsat bulduğunda çürüyen bitki ve hayvan maddeleriyle beslenir. Gözlemlenen avlar arasında çoğunlukla bitki bitleri bulunur, ancak mavi şişe sinekleri ve yünlü yaprak bitleri gibi büyük böcekler de yer alır. Beslendikleri bitkiler arasında yonca, dalya, zinya, kelebek çalısı, ebegümeci, marul, karnabahar, çilek, böğürtlen, ayçiçeği, kereviz, şeftali, erik, üzüm, patates, gül, fidan fasulye ve pancarlar, yanı sıra hassas çim sürgünleri ve kökleri bulunur; ayrıca mısır püskülünü yiyerek mısıra zarar verdikleri de bilinir.
Arixeniina ve Hemimerina alt takımlarına ait türler genellikle epizootik, yani diğer hayvanların dışında yaşayan olarak kabul edilir. Arixeniina'daki Arixeniidae familyasında, Arixenia cinsi türler genellikle Malezya'nın tüysüz bulldog yarasalarının (Cheiromeles torquatus) deri kıvrımları ve gular kesesinde bulunur ve burada muhtemelen yarasaların vücut veya bez salgılarıyla beslenirler. Diğer taraftan, Xeniaria cinsi (yine Arixeniina alt takımından) türlerinin, bulundukları yer olan yarasaların yuvalarında guano ve muhtemelen guanofil eklembacaklılarla beslendiği düşünülmektedir. Hemimerina ise, uzun kuyruklu keseli sıçanların (Beamys) yuvalarında bulunan Araeomerus ve dev Cricetomys sıçanlarında bulunan Hemimerus türlerini içerir.
Kulağakaçanlar genellikle gece aktif olup gündüzleri karanlık, genellikle nemli alanlarda saklanırlar. Genellikle evlerin duvarlarında ve tavanlarında görülebilirler. Bu zamanlarda kulağakaçanlarla etkileşim genellikle savunma amaçlı ani bir düşüşle sonuçlanır ve ardından yakındaki bir çatlak veya aralığa doğru hızlı bir kaçış takip eder. Yaz aylarında, lavaboların ve banyoların yakınındaki nemli alanlarda bulunabilirler. Kulağakaçanlar, gündüz ışığından korunmak için gölgeli çatlaklar veya açıklıklar ya da gizlenebilecekleri herhangi bir yerde toplanma eğilimindedir. Piknik masaları, kompost ve atık kutuları, verandalar, bahçe mobilyaları, pencere çerçeveleri veya dakik boşluklar içerebilecek herhangi bir şey (hatta enginar çiçekleri bile) onları barındırma potansiyeline sahiptir.
Kulağakaçanlar düzenli olarak kuşlar tarafından avlanır ve birçok diğer böcek türü gibi böcek yiyen memeliler, amfibiler, kertenkeleler, kırkayaklar, suikast böcekleri ve örümcekler için de bir avdır. Avrupalı doğa bilimciler, kulağakaçanların yarasalar tarafından avlandığını gözlemlemiştir. Onların başlıca böcek avcıları, larvaları endoparazit olan Tachinidae familyasına ait taşın sinekleridir. Taşın sineklerinden bir türü olan Triarthria setipennis, neredeyse bir yüzyıldır kulağakaçanlar için başarılı bir biyolojik kontrol aracı olarak gösterilmiştir. Kulağakaçanların başka bir taşın sineği ve paraziti olan Ocytata pallipes de biyolojik kontrol ajanı olarak umut vaad etmektedir. Yaygın yırtıcı eşek arısı olan sarı ceket (Vespula maculifrons), bol olduğunda kulağakaçanlara saldırır. Küçük bir yuvarlak solucan türü olan Mermis nigrescens, bitki materyali ile birlikte yuvarlak solucan yumurtalarını yemiş kulağakaçanları ara sıra parazitlemektedir. En az 26 tür parazitik mantar, Laboulbeniales düzeninden kulağakaçanlarda bulunmuştur. Yumurtalar ve nimfler ayrıca diğer kulağakaçanlar tarafından yamyamlıkla tüketilir. Tyroglyphoid akar türlerinden biri olan Histiostoma polypori (Histiostomatidae, Astigmata), yaygın kulağakaçanlar üzerinde, bazen büyük yoğunluklarda gözlemlenmiştir; ancak bu akar, canlı kulağakaçan taşıyıcısını değil, kulağakaçan leşlerini beslenmektedir. Hippolyte Lucas, Avrupa kulağakaçanları üzerinde kırmızı akarin akarları gözlemlemiştir.
Gelişimleri
Dermaptera'nın (kulaklıklar) fosil kaydı, İngiltere ve Avustralya'da yaklaşık 208 milyon yıl önce, Geç Triyas ile Erken Jura dönemlerine dayanır ve soyu tükenmiş Archidermaptera alt takımında yaklaşık 70 örnek içerir. Neonotologlar tarafından modern kulağakaçanlara ait olduğu düşünülen bazı özellikler, en eski fosillerde bulunmamaktadır; ancak yetişkinler beş segmentli tarsilere (bacakların son segmenti), iyi gelişmiş ovipozitörlere, damarlı teğmenlere (önkanatlar) ve uzun segmentli serkilere sahipti; aslında, pensler şimdiki gibi kıvrılmış veya kullanılmamıştı. Dermaptera'nın teorik kök grubu, kabuk benzeri ön kanatlara ve büyük, eşitsiz anal yelpazeye sahip modern Blattodea'ya (hamam böcekleri) benzer Protelytroptera'dır ve Kuzey Amerika, Avrupa ve Avustralya'da Permiyen döneminden bilinmektedir. Dermaptera'nın Protelytroptera'dan evrimleştiği Triyas döneminden herhangi bir fosil bulunamamıştır. Dermaptera'nın en yakın akrabaları olduğu en sık önerilen böcek takımlarından biri, 1963 yılında Giles tarafından teorize edilen Notoptera'dır. Ancak, diğer yazarlar tarafından Phasmatodea, Embioptera, Plecoptera ve Dictyoptera ile bağlantı kurulması yönünde başka argümanlar da ileri sürülmüştür. 2012 yılında yapılan bir mitokondriyal DNA çalışması, bu takımın Plecoptera (taş sinekleri) takımına kardeş olduğunu öne sürmüştür. 2018'de yapılan filogenetik bir analiz, en yakın yaşayan akrabalarının yüksek destekle Zoraptera (melek böcekleri) takımından olduğunu bulmuştur.
Archidermaptera'nın, soyu tükenmiş Eodermaptera ve yaşayan alt takım Neodermaptera (= eski alt takımlar Forficulina, Hemimerina ve Arixeniina) ile kardeş grup olduğuna inanılmaktadır. Soy tükenmiş alt takımlar, Neodermaptera'da bulunan üç segmentin aksine beş segmentli tarsilere ve bölünmemiş serkilere sahiptir. Fosil Hemimeridae ve Arixeniidae bilinmemektedir. Hemimeridae içindeki türler, bir zamanlar kendi takımlarında, Diploglassata, Dermodermaptera veya Hemimerina olarak sınıflandırılmıştır. Diğer epizootik türler gibi, fosil kaydı yoktur ancak muhtemelen geç Tersiyerden daha eski değildirler.
Evrimin erken tarihine dair kanıtlardan biri, antenal kalp yapısıdır; bu, antenlerin tabanlarına yakın ön kütiküle bağlı iki ampul veya vezikülden oluşan ayrı bir dolaşım organıdır. Bu özellikler diğer böceklerde bulunmamıştır. Her anten için bağımsız bir organ bulunur; bu, anten tabanına medial olarak bağlı bir ampulden ve ventral tarafında valfli bir ostium ile ince duvarlı bir keseciği oluşturur. Kan, kas yerine elastik bağ dokusu tarafından pompalanır.
Taksonomi
Taksonomi bilgisi: Dermaptera'nın Taksonomisi
Ayırt Edici Özellikler
Diğer böcek takımlarından Dermaptera takımını ayıran özellikler şunlardır:
Genel vücut şekli: Uzun; dorso-ventral olarak düzleştirilmiş.
Baş: Prognat. Antenler segmentlidir. Isırma tipi ağız parçaları. Osel yok. Çoğu türde bileşik gözler bulunur, bazı taksonlarda azalmış veya yoktur.
Ekler: Normalde iki çift kanat bulunur. Önkanatlar kısa, pürüzsüz, damarsız teğmenler şeklinde modifiye edilmiştir. Arka kanatlar zarımsı ve yarı dairesel olup, dışa doğru yayılan damarlarla şekillenmiştir.
Karın: Serkiler segmentlenmemiş ve forseps benzeridir. Dişilerde ovipozitör azalmış veya yoktur.
Kulağakaçan türlerinin ezici çoğunluğu, eski alt takım Forficulina içinde, 180 cins içeren dokuz familyada gruplandırılmıştır, bunlar arasında yaygın Avrupa kulağakaçanı Forficula auricularia da bulunmaktadır. Forficulina içindeki türler serbest yaşayan, fonksiyonel kanatları olan ve parazit olmayan türlerdir. Serkiler segmentlenmemiş ve büyük, forseps benzeri yapılar şeklinde modifiye edilmiştir.
İlk epizootik kulağakaçan türü, 1909 yılında Londra'daki bir doldurulmuş hayvan uzmanı tarafından Malezya'nın tüysüz bulldog yarasasının vücudunda keşfedilmiş ve daha sonra Karl Jordan tarafından tanımlanmıştır. 1950'lerde, Dermaptera'ya iki alt takım, Arixeniina ve Hemimerina eklenmiştir. Bunlar daha sonra sırasıyla Arixeniidae familyası ve Hemimeroidea üst familyası (tek familya Hemimeridae ile) olarak küçültülmüştür. Şimdi eski Forficulina ile birlikte yeni alt takım Neodermaptera'da gruplandırılmışlardır.
Arixeniidae, toplamda beş tür içeren Arixenia ve Xeniaria olmak üzere iki cinsi temsil eder. Hemimeridae gibi, onlar da kör ve kanatsızdır, segmentli ipliksi serkilere sahiptirler. Hemimeridae, Afrika kemirgenlerinin kürkünü tercih eden vivipar ekto parazitleridir ve ya Cricetomys ya da Beamys cinslerinde bulunurlar. Hemimerina'nın da Hemimerus ve Araeomerus olmak üzere iki cinsi ve toplamda 11 türü vardır.
Fizyolojisi
Dermaptera, Insecta sınıfının diğer takımlarıyla kıyaslandığında nispeten küçük bir gruptur ve yalnızca yaklaşık 2,000 tür, 3 alt takım ve 15 familya içerir. Bu grup içinde soyu tükenmiş alt takımlar Archidermaptera ve Eodermaptera ile onların soyu tükenmiş familyaları Protodiplatyidae, Dermapteridae, Semenoviolidae ve Turanodermatidae de bulunmaktadır. Dermaptera'nın filogenisi halen tartışılmaktadır. Mevcut Dermaptera'nın monofiletik olduğuna dair destek bulunmakta ve Forficulidae, Chelisochidae, Labiduridae ve Anisolabididae familyalarının monofiliği desteklenmektedir; ancak, eski alt takım Forficulina'nın, Hemimerina ve Arixeniina'nın dışlanmasıyla parafiletik olduğu sonucuna destek veren kanıtlar bulunmuştur ve bu grupların Forficulina içinde yer alması gerektiği öne sürülmüştür. Bu nedenle, bu eski alt takımlar en son üst sınıflandırmada kaldırılmıştır.
İnsanlarla İlişkiler
Kulağakaçanlar oldukça yaygındır ve dünya genelinde birçok alanda bulunurlar. Onların insanlara veya diğer hayvanlara hastalık bulaştırdığına dair bir kanıt yoktur. Penslerinin tehlikeli olduğuna dair yaygın bir inanış olmasına rağmen, gerçekte erkeklerin kıvrımlı pensleri insanlara az veya hiç zarar vermez. Kulağakaçanların insanların kulaklarına nadiren tırmandıkları ve sık sık iddia edildiği gibi insan vücudu veya beyninde yumurta bırakmadıkları bilinmektedir.
Kulağakaçanların tarım ürünleri için zararlı mı yoksa yararlı mı olduğu konusunda bir tartışma bulunmaktadır. Çünkü hem bitki örtüsünü hem de bu örtüyü yiyen böcekleri, örneğin yaprak bitlerini yerler, ancak önemli zararlar vermek için büyük bir popülasyona ihtiyaç duyarlar. Yaygın kulağakaçan, çeşitli bitkilerin yanı sıra yapraklar ve çiçek taç yaprakları dahil olmak üzere çeşitli bitki örtülerini yer. Meyve ve sebze ürünlerinde ekonomik kayıplara neden oldukları bilinmektedir. Örneğin Almanya'da çiçekler, şerbetçiotu, kırmızı ahududu ve mısır ürünlerinde; Fransa'nın güneyinde ise şeftali ve kayısı üzerinde beslendikleri gözlemlenmiştir. Kulağakaçanlar olgun bitkilere saldırmış ve 3-11 mm (1/8-7/16 inç) çapında fincan şeklinde ısırık izleri bırakmıştır.